Top sobril uten resept Secrets

Wiki Article

Du skal ikke gi Sobril til familie eller venner. Oppbevar dette legemidlet trygt slik at det ikke kan forårsake skade for andre. Eventuelt ubrukt legemiddel skal returneres til apoteket. Andre legemidler og Sobril Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler og naturlegemidler.

Trinnpris angis for ikke-patenterte legemidler, hvor det foreligger generisk konkurranse mellom legemidler som Direktoratet for medisinske produkter har vurdert som likeverdige. Les mer om pris og trinnpris på DMPs nettside.

Les avsnitt 1. Hva Sobril er og hva det brukes mot Sobril er et legemiddel med angstdempende og svakt muskelavslappende effekt.

Dosen og varigheten av behandlingen bør tilpasses din individuelle situasjon. Legen din vil bestemme dosen og hvor mange ganger daglig du skal ta legemidlet. Det er en risiko for å bli avhengig, og legen vil bestemme varigheten av behandlingen med Sobril, slik at du tar lavest mulig dose i kortest mulig tid. Du skal ikke endre eller overskride dosen som legen har bestemt. Legen vil jevnlig revurdere behovet for fortsatt behandling. For å avslutte behandlingen skal dosen trappes ned gradvis i samråd med lege. Dette reduserer risikoen for abstinensreaksjoner, som i noen tilfeller kan være livstruende (se avsnitt 2). Dersom du tar for mye av Sobril: Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 fifty nine thirteen 00), hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fileått i seg legemiddel ved et uhell.

En gruppe legemidler som motvirker depresjon ved å øke konsentrasjonen av signalstoffene noradrenalin og serotonin i hjernen.

Legemidlet er ofte foreskrevet for kortvarig bruk, siden det kan være vanedannende ved langvarig bruk.

Blanding av Sobril med alkohol eller andre dempende stoffer øker risikoen for paradoksalvirkninger. Du kan blant annet oppleve at du blir more info mye fortere og mer total enn du blir ellers. Overdosefaren øker også vesentlig dersom du blander Sobril med alkohol eller andre dempende stoffer/legemidler.

Adult men hvis det nesten er tid for neste dose, hopp about den glemte dosen og gå tilbake til din vanlige doseringsplan.

med andre rus- eller legemidler. Overdosering av Sobril er normalt ikke livstruende med mindre den er kombinert med andre dempende stoffer, for eksempel alkohol.

Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet. Les avsnitt 5. Hvordan du oppbevarer Sobril Oppbevares utilgjengelig for barn.

Tilstand som skyldes inntak av giftige stoffer, slik som legemidler, rusmidler, kjemikalier eller stoffer som finnes naturlig i dyr og planter, i en slik mengde at det kan fileøre til alvorlig skade.

Det er viktig å merke seg at Sobril er et reseptbelagt legemiddel og ikke bør tas uten tilsyn av lege.

Skal du ut og reise er det derfor viktig at du har papirer på at det er dine medisiner. Snakk med legen din fileør du skal utenlands.

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt en uvanlig eller allergisk reaksjon på dette eller andre legemidler.

Delirium tremens og akutte abstinenssymptomer. I kombinasjon med trisykliske antidepressiver ved engstelig/agiterte depresjoner. Norsk legemiddelhåndbok: Tannbehandlingsangst

For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Vi kan dele bivirkninger i to: akutte og langsiktige. Begge typer bivirkninger gjelder Sobril inntatt uten å blande med andre rusgivende stoffer eller legemidler. Blandingsbruk kan gi alvorlige bivirkninger.

Du blir sendt videre til et bestillingsskjema forhåndsutfylt med informasjon knyttet til ditt telefonnummer, der du leser mer om abonnementet og vilkår fileør du bestiller. Du bestiller ingenting enda.

Melding av bivirkninger Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte through meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: ​/​pasientmelding.

EMA ble opprettet i 1995 for å sikre ideal mulig utnyttelse av Europas vitenskapelige ressurser for evaluering av, tilsyn med og overvåkning av legemidler.